GMP净化车间洁净度为何不合格?原因是什么?这些都是困扰用户的问题。下面为您详细分析一下原因。GMP净化车间洁净度不合格的主要原因有:1、GMP净化车间工程设计不合理,主要是建设过程中增加了新的要求和面积。2、用低档材料替代较好的原材料。为了节省成本,很多企业在建设GMP净化车间时,有时会在不重要的
食品无菌洁净车间设计时要注意什么?食品安全问题始终牵动着中国公众的敏感神经。不仅要规范添加剂的使用,还要注意车间的卫生,要求一丝不苟,符合要求。食品无菌洁净车间设计时要注意什么?1、净化车间系统室内空气净化系统可分为水平层流式、垂直层流式和紊流式。气流模式的选择取决于房间的工作参数。2、洁净度和通风
为了防止生产水质受到其他供水系统的污染,无尘工厂的供水系统应根据生产、生活、消防等用途分别设置。其中,生产用水可根据生产线数量单独设置。建议生产线的供水系统一开始就启动。应设置检修阀门、水表,以便于检修和成本核算。无尘工厂排水系统设计和施工时应注意什么?无尘工厂内的排水应分流用于清洗和排污。净化区排
需要用到净化车间的行业有很多,焦化厂就是其中一种,而我们都知道它不止能给我们带来很好的产品质量和效率,同时还有很多危险,存在哪些因素呢?1、焦化厂净化车间生产工艺流程全过程中造成的危害要素:有机化学要素:规模性有害物质,如铅、挥发酚、氯、汞等;规模性烟尘,如矽尘、石绵尘、矿尘、有机化学烟尘等;物理学
温度是外部自然环境中危害中药制剂平稳的关键要素之一。一般来说,温度上升,药品的溶解速率提升,并且温度的转变对中药制剂可靠性危害很大,非常是生物制药,对热十分比较敏感。因而,药品生产线不但要严控房间内温度范畴,还需尽可能确保较小的温度起伏。一般来说,净化车间的温度应操纵在22℃上下,空气湿度操纵在50
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