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净化车间的使用规范是什么?

人气:932 发表时间:2021-11-12

 对于工业和制药行业来说,为了控制室内污染,我们需要建造一个石家庄净化车间。  它可以过滤、分配和优化净化车间的空气。  可以控制空气中颗粒的浓度,以达到适当的颗粒清洁度。  洗涤车间也因地理环境、洗涤程度等因素分为多个等级。  因此,我们对净化车间的使用有什么标准?净化室的使用标准如下:1。要求每次测试前净化系统至少开启一小时,净化台灯和紫外线灯同时开启。  2.进入净化车间(无菌室)物品的基本要求:所有进入净化车间(无菌室)的物品,必须先在缓冲室用消毒剂对外层进行消毒,然后在物流缓冲室、转运窗口、无菌空气中干燥一小时以上后,送至无菌室。  请注意不要将纤维和易灰尘的物品带入净化实验室。  室内消毒器具不能随意移动。  3.人员进入净化车间(无菌室)的要求:实验室人员进入净化车间(无菌室)不能化妆,不能携带手表、戒指等首饰,不能吃口香糖、口香糖。  清洁双手后,应进入缓冲室换衣服,穿上无菌隔离拖鞋,脱下外套,戴上无菌手套,戴上无菌头罩(不要露出头发、衣服等。)并用消毒剂消毒双手后戴上无菌口罩。 

 然后,更换或重新戴上第二副消毒手套,进入第二缓冲间后再换上第二副消毒隔离拖鞋。  在淋浴房30秒后,通过空气淋浴进入无菌室。  4.温湿度观测要求:温湿度观测记录应与原始实验数据一致,确保显示的温湿度符合要求。  对于出现的问题,及时找出原因,及时向实验室主管汇报,并将汇报的原因和结果记录存档。  5.沉降菌落计数和漂浮菌落测定要求:每次试验时,操作间和层流台应计数一次,结果作为试验报告中试验环境的原始数据记录在使用登记簿中。  如有必要,每周一次或无菌检查期间,在每次实验中,应同时检测手术室和净化器中的浮游菌,并将结果记录在使用登记簿和实验报告中,作为实验环境的原始数据。  6.消毒要求:每周及每次手术前应在无菌室使用0.1%新洁尔灭或2%甲酚溶液或其他合适的消毒剂(常用消毒剂有:碘伏水稀释5~20倍的溶液、0.1%新洁尔灭溶液、1:50 84消毒液、75%乙醇、3%碘溶液、5%石炭酸(0.1%新洁尔灭溶液)尼泊金乙醇消毒液(处方:对羟基苯甲酸甲酯消毒液21.5克、对羟基苯甲酸丙酯8.6克、75%乙醇,消毒剂品种必须经过有效性验证,消毒剂品种应定期更换)。擦拭可能造成污染的操作平台和死角。方法是用无菌纱布浸泡消毒液,清洗内壁、顶面、内壁、外壁、内壁、外壁、内壁、外壁、内壁和外壁。  清洁和消毒程序应从内到外,从高清洁区到低清洁区。  逐步退出清洁区。  然后打开无菌空气过滤器和紫外线灯1~2h,杀灭残留微生物。  每次用上述消毒液擦拭台面,去除室内水分,并用紫外线灯消毒30次。